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Wurde die Google-Bewertung über die AD 20 Internet GmbH durch die Reknova GmbH gelöscht?
Es ist nicht möglich, diese Frage mit Sicherheit zu beantworten, da ich keinen Zugriff auf Informationen zu spezifischen Bewertungen habe. Google-Bewertungen können jedoch von den Unternehmen selbst oder von Google gelöscht werden, wenn sie gegen die Richtlinien verstoßen. Es ist auch möglich, dass die Bewertung von einem anderen Nutzer entfernt wurde. **
Welche Wirkung hat die Handelsregistereintragung einer GmbH?
Die Handelsregistereintragung einer GmbH hat verschiedene Wirkungen. Zum einen wird die GmbH mit der Eintragung als juristische Person anerkannt und erhält dadurch Rechtsfähigkeit. Zum anderen wird die Eintragung im Handelsregister öffentlich bekannt gemacht, was für Dritte wichtig ist, um Informationen über die GmbH zu erhalten. Zudem ist die Eintragung Voraussetzung für die Geschäftsfähigkeit der GmbH und ermöglicht ihr den Abschluss von Verträgen und die Teilnahme am wirtschaftlichen Verkehr. **
Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, MacConkey-Agar 0426.90
MacConkey-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv- und Differenzierungsnährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Die klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) enthält Gallensalze und Kristallviolett, die die grampositive Begleitflora weitgehend hemmen. Differentialwirkung: Lactose zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot erlaubt die Unterscheidung lactosepositiver (rot gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des Mediums) und lactosenegativer Erreger (farblose Kolonien) – ein erster wichtiger Orientierungsbefund in der bakteriologischen Routine. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar) parallel eingesetzt. USP: Selektiv und differenzierend in einem Schritt: Gramnegative Erreger isolieren und gleichzeitig lactose positiv/negativ unterscheiden – klassische Rezeptur nach MacConkey, gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Selektiv- und Differentialmedium zur Isolierung gramnegativer Bakterien Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora Lactose und Neutralrot erlauben Lactose-Differenzierung (farbige vs. farblose Kolonien) Klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) Für klinische Proben wie Stuhl und Urin geeignet Komplementär zu spezifischeren Salmonellen-/Shigellen-Medien (z. B. XLD) einsetzbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0426.90 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ MacConkey-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und Differenzierung gramnegativer Bakterien Nachweisspektrum Gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme u. a.) Zusammensetzung Gelatinepepton 17,0 g/l; Pepton (Fleisch/Casein 1:1) 3,0 g/l; Lactose 10,0 g/l; Gallensalze 1,5 g/l; Neutralrot 0,03 g/l; Kristallviolett 0,001 g/l; Agar-Agar 13,5 g/l Selektivität Gallensalze + Kristallviolett (grampositive Flora) Differenzierung Lactose + Neutralrot (lactosepositiv: rot gefärbte Kolonien) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Im Ausstrichverfahren beimpfen Bebrütung 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C (gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Woran erkenne ich lactosepositive Kolonien? Lactosevergärrende Erreger (z. B. viele coliforme Bakterien) bilden durch den Neutralrot-Indikator rot bis rosa gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des umgebenden Mediums; lactosenegative Erreger wie Salmonellen und Shigellen wachsen als farblose Kolonien. Ist MacConkey-Agar allein ausreichend für den Salmonellen-Nachweis? Nein. MacConkey-Agar ist ein allgemeines Selektivmedium für Gramnegative und liefert einen wichtigen Orientierungsbefund. Für den gezielten Salmonellen-/Shigellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) parallel eingesetzt – MacConkey-Agar wird in der Routine oft zusammen mit diesen verwendet. Warum wachsen Grampositive auf dem Agar nicht (oder kaum)? Die Gallensalze und das Kristallviolett in der Rezeptur hemmen weitgehend das Wachstum grampositiver Bakterien – genau das macht die Selektivwirkung des Mediums für gramnegative Erreger aus. Wie lange dauert die Bebrütung? Typischerweise 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C – die Kolonien sind danach bereits differenzierbar. Für welche Proben eignet sich der Agar? Klinische Proben wie Stuhl und Urin sowie andere Materialien, in denen gramnegative Erreger isoliert und differenziert werden sollen.
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Müller Hinton Agar 0427.85
Müller-Hinton-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Müller-Hinton-Agar von Nutriplate ist das gebrauchsfertige Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung (Resistenzbestimmung) von Krankheitserregern gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden . Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST und wird für den Agardiffusionstest (Kirby-Bauer-Methode), E-Tests sowie MHK-Bestimmungen eingesetzt. Für Labore und Praxen, die Antibiogramme durchführen, ist konstante Mediumqualität entscheidend: Die Füllhöhe und Zusammensetzung der Platten beeinflusst die Hemmhofdurchmesser direkt. Die gebrauchsfertigen Nutriplate-Platten mit gleichmäßigem Füllgewicht (ca. 18,7 g, Ø 90 mm) schaffen hier reproduzierbare Bedingungen ohne eigene Medienherstellung und Gießerei. USP: Das Referenzmedium des Antibiogramms: Empfindlichkeitsprüfung nach Kirby-Bauer, E-Test und MHK-Bestimmung auf WHO-, DIN- und EUCAST-konformem Standardnährboden – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Einsatz für Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test und MHK-Bestimmung Entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Gleichmäßiges Füllgewicht für reproduzierbare Hemmhofdurchmesser Gebrauchsfertig – keine Medienherstellung, kein Autoklavieren, kein Plattengießen Chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Nicht selektiv – geeignet für zahlreiche nicht-anspruchsvolle Erreger 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0427.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Müller-Hinton-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Anwendungen Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test, MHK-Bestimmung Standards Entspricht Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Bebrütung Standardmäßig 16–24 Stunden bei 35 °C (± 2 °C); exakte Bedingungen gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung und anzuwendender Norm (EUCAST/DIN) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wofür wird Müller-Hinton-Agar eingesetzt? Müller-Hinton-Agar ist das weltweit am häufigsten eingesetzte Medium für Antibiogramme: Mit dem Agardiffusionstest nach Kirby-Bauer, E-Tests und MHK-Bestimmungen wird die Empfindlichkeit von Erregern gegenüber Antibiotika geprüft und so die Grundlage einer zielgerichteten Therapie erstellt. Warum ist die Plattenqualität beim Antibiogramm so wichtig? Die Hemmhofdurchmesser im Diffusionstest hängen direkt von der Nährbodendicke und -zusammensetzung ab. Zu dünne oder zu dicke Schichten verfälschen die Ergebnisse. Fertigplatten mit konstantem Füllgewicht eliminieren diese Variabilität gegenüber selbst gegossenen Medien. Nach welchen Normen wird der Test ausgewertet? Die Auswertung erfolgt nach den jeweils geltenden Standardverfahren – in Deutschland maßgeblich EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) und DIN. Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST für diese Verfahren. Kann der Agar auch zur Anzucht statt nur für Resistenztests genutzt werden? Müller-Hinton-Agar ist ein nicht-selektives Standardnährmedium, das unter anderem auch zur Anzucht nicht-anspruchsvoller Bakterien geeignet ist; seine Hauptanwendung bleibt jedoch die Empfindlichkeitsprüfung. Wie wird der Agar gelagert? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht geschützt; vor Gebrauch auf Arbeitstemperatur bringen. Beschädigte oder verkeimte Platten nicht verwenden. Vor dem Test die Plattenoberfläche auf Feuchtigkeit/Trocknung prüfen – Kondensat beeinflusst die Testbedingungen.
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Reisextrakt-Agar 0424-85Reisextrakt-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum), der in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten dient: Auf diesem Medium bildet Candida albicans charakteristische Chlamydosporen , die mikroskopisch eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Der Einsatz erfolgt als Folgeuntersuchung: Candida-verdächtige Kolonien, etwa vom Candida-Elektivagar nach Nickerson oder von Kimmig- bzw. Sabouraud-Medien, werden auf den Reisextrakt-Agar subkultiviert und dort bebrütet. Für die Anlage teilanaerober Bedingungen wird die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abgedeckt – eine bewährte Methode der klassischen Candida-Differenzierung. USP: Der klassische Chlamydosporen-Nachweis: Candida albicans spezies-sicher mikroskopisch differenzieren – als Folgekultur gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, in 1–2 Tagen auswertbar. Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten Charakteristischer Chlamydosporen-Nachweis als Speziesmerkmal von C. albicans Folgekultur von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Nickerson-, Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Schnelles Ergebnis: meist 1–2 Tage Bebrütungszeit Klassische Methode: Ausstrich in weiten Zickzacklinien, Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerob) Auch bei massivem Candida-Befall direkt von Untersuchungsmaterial beimpfbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0424-85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Reisextrakt-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans Nachweisspektrum Candida albicans (Chlamydosporenbildung) gegenüber anderen Candida-Arten Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Ausstrich verdächtiger Kolonien in 3–4 weiten, dünnen Zickzacklinien; Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken (teilanaerob) Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Auswertung Mikroskopisch: Nachweis typischer Chlamydosporen von Candida albicans Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie wird Candida albicans mit dem Reisextrakt-Agar nachgewiesen? Die klassische Methode: Candida-verdächtige Kolonien werden vom Primärmedium mit der ausgeglühten Öse auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars übertragen und in wenigen, weiten Zickzacklinien dünn ausgestrichen. Nach Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerobe Bedingungen) wird 1–2 Tage bebrütet; Candida albicans bildet dann mikroskopisch typische Chlamydosporen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein, auch hier gilt: Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Infektion nicht aus. Bei klinischem Verdacht und fehlendem Kulturerfolg (z. B. nach antimykotischer Vorbehandlung oder bei abnehmekritischem Material) sollte die Diagnostik ergänzt werden. Muss der Reisextrakt-Agar bebrütet werden? Ja, üblicherweise 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Die Auswertung erfolgt anschließend mikroskopisch direkt an der Ausstrichstelle. Kann das Originalmaterial direkt ausgestrichen werden? Ja. Bei massivem Befall mit Candida kann das Untersuchungsmaterial auch direkt auf den Reisextrakt-Agar ausgestrichen werden; ein mit Wattetupfer entnommener Vaginalabstrich kann direkt auf der Nährbodenfläche ausgerollt werden (Taubert u. Smith 1960). Warum werden Deckgläschen auf den Ausstrich gelegt? Die Abdeckung schafft lokal veränderte (teilanaerobe) Bedingungen, wel17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Sabouraud 2% Glucose-Agar 0413.85Sabouraud Glucose 2 % Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Sabouraud Glucose 2 % Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger, hemmstofffreier Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze, Dermatophyten und Hefen . Auf diesem Universalmedium können alle Pilze ungehindert wachsen – ohne Antibiotikazusätze, die empfindliche Pilzarten unterdrücken könnten. Der niedrige pH-Wert (5,6 ± 0,2) hemmt in gewissem Umfang manche Bakterien; die Zusammensetzung (Peptone 10,0 g/l, D(+)-Glucose 20,0 g/l, Agar-Agar 17,0 g/l) folgt der klassischen Sabouraud-Rezeptur. Die gegenüber dem Pilzagar nach Kimmig geringere Glucosekonzentration von 2 % fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung und begünstigt die Hyphenbildung (pleomorphes Wachstum) – beides wichtige Merkmale für die morphologische Identifizierung. USP: Hemmstofffreies Pilz-Universalmedium: alle Pilze wachsen ungehindert – ideal, wenn ein möglichst breites Pilzspektrum erfasst werden soll oder wenn Antibiotikazusätze (wie im Kimmig-Agar) empfindliche Arten hemmen könnten. Hemmstofffreies Universalmedium – ungehindertes Wachstum aller Pilze Züchtung, Isolierung und Identifizierung von pathogenen Pilzen, Dermatophyten und Hefen 2 % Glucose fördert Pigmentbildung und pleomorphes Wachstum – wichtige Identifizierungsmerkmale Saurer pH-Wert (5,6 ± 0,2) hemmt in gewissem Umfang manche Bakterien Klassische Rezeptur: Peptone, D(+)-Glucose, Agar-Agar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Ideal in Kombination mit Selektivmedien bei kontaminiertem Material (parallele Beimpfung) 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0413.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Sabouraud Glucose 2 % Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze Nachweisspektrum Pathogene Pilze, Dermatophyten, Hefen (hemmstofffrei) Zusammensetzung Peptone 10,0 g/l; D(+)-Glucose 20,0 g/l; Agar-Agar 17,0 g/l pH-Wert 5,6 ± 0,2 Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie lange dauert das Ergebnis einer Pilzkultur auf Sabouraud-Agar? Dermatophyten benötigen je nach Art typischerweise 2–4 Wochen (im Extremfall bis zu 6 Wochen), Hefen wachsen oft innerhalb weniger Tage. Nach Herstellerangabe wird bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur bebrütet; die finale Identifizierung kann überimpfungen und eine längere Beobachtung erfordern. Kann eine negative Kultur eine Pilzinfektion trotzdem nicht ausschließen? Ja. Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Pilzinfektion nicht aus – mögliche Ursachen sind unzureichendes Untersuchungsmaterial, nicht optimale Probenahme oder eine bereits begonnene antimykotische Vorbehandlung (falsch-negative Befunde). Bei fortbestehendem Verdacht sollte die Diagnostik ergänzt werden. Wann Sabouraud-Agar und wann Kimmig-Agar? Der Sabouraud-Agar ist hemmstofffrei und erfasst damit das volle Pilzspektrum – auch empfindliche Arten. Der Kimmig-Agar enthält Antibiotika und eignet sich besser für stark bakteriell kontaminierte Proben. Bei unklaren Befunden empfiehlt sich die parallele Beimpfung beider Medien. Warum fördert der 2%-Agar die Pigmentbildung? Die gegenüber dem Kimmig-Agar (4 % Glucose) niedrigere Zuckerkonzentration fördert bei vielen Pilzen die Ausbildung von Pigmenten und Hyphen – morphologische Merkmale, die für die makroskopische Identifizierung herangezogen werden. Wi16,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Selektivagar für pathogene Pilze 0415.85Nutriplate Selektivagar für pathogene Pilze – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Selektivagar für pathogene Pilze von Nutriplate dient der gezielten Isolierung von Dermatophyten und pathogenen Schimmelpilzen aus stark kontaminiertem Untersuchungsmaterial. Die Antibiotika Cycloheximid und Chloramphenicol hemmen weitgehend das Wachstum von saprophytären Schimmelpilzen, Bakterien und einem Teil der Hefen – und verhindern dadurch das Überwuchern langsam wachsender pathogener Dermatophyten. Der Nährboden bietet diesen Erregern optimale Wachstumsbedingungen für die Entwicklung diagnostisch relevanter Wuchsformen, insbesondere der Konidien. Wichtig: Der Selektivagar wird am besten parallel mit einem hemmstofffreien Nährboden (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) eingesetzt. Denn einige pathogene Pilze – darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis – werden durch Cycloheximid ebenfalls gehemmt und wachsen auf diesem Medium nicht. Die parallele Kultur auf einem hemmstofffreien Medium stellt sicher, dass diese Erreger nicht übersehen werden. Produktmerkmale auf einen Blick Gezielte Isolierung von Dermatophyten aus stark kontaminiertem Material Hemmstoffe: Cycloheximid + Chloramphenicol (unterdrücken saprophytäre Schimmel, Bakterien) Fördert Konidienentwicklung – wichtig für morphologische Identifizierung Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium einsetzen Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Selektivagar für pathogene Pilze Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektivmedium für Dermatophyten (IVD) Hemmstoffe Cycloheximid, Chloramphenicol Nachweis Dermatophyten, einige pathogene Schimmelpilze Nicht geeignet für Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis (Cycloheximid-empfindlich) Einsatz Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Inkubation Ca. 22 °C (Raumtemperatur), bis zu 3 Wochen Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Hautschuppen, Nägel, Haare aus stark kontaminierter Umgebung) mit sterilem Haken oder steriler Öse auf die Agaroberfläche aufbringen. Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen; Material leicht eindrücken. Parallel eine hemmstofffreie Platte (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) mit demselben Material beimpfen. Bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) bis zu 3 Wochen inkubieren. Koloniemorphologie beurteilen. Cycloheximid-empfindliche Pilze wachsen nur auf der parallelen hemmstofffreien Platte. Niemals als alleiniges Medium einsetzen – immer in Kombination mit einem hemmstofffreien Nährboden. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie lange dauert das Ergebnis einer Pilzkultur? Das ist die häufigste Frage überhaupt: Dermatophyten wachsen langsam und benötigen je nach Art typischerweise 2–4 Wochen (im Extremfall bis zu 6 Wochen). Andere Pilze sind schon nach 2–5 Tagen sichtbar. Planen Sie die Dauer vom Probeneingang bis zum Abschlussbefund entsprechend ein und geben Sie die Zeitspanne bereits bei der Probennahme an den Einsender weiter. Kann eine negative Pilzkultur eine Infektion trotzdem nicht ausschließen? Ja – das ist ein bekanntes Problem der Kulturmethode. Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Pilzinfektion nicht aus. Ursachen können unzureichendes oder nicht optimal abgenommenes Material sowie falsch-negative Ergebnisse durch Vorbehandlung sein. Bei fortbestehendem klinischen Verdacht sollte die Diagnostik ergänzt werden (z. B. durch mikroskopische Direktpräparation oder molekularen Nachweis/PCR). Beein17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Pilz Agar nach Kimmig 0421.85Pilzagar nach Kimmig, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Pilzagar nach Kimmig von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv-Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen (insbesondere Candida albicans) und Schimmelpilzen aus klinischen und anderen Proben. Die enthaltenen Antibiotika Chloramphenicol und Gentamicin unterdrücken das Wachstum der meisten Bakterien und machen den Agar besonders geeignet für Proben mit hoher Kontaminationsrate. Mit 4 % Glucose enthält der Kimmig-Agar eine höhere Glucosekonzentration als der Sabouraud-Glucose-2%-Agar – sie fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung und die Entwicklung von Konidien, beides diagnostisch wertvolle Merkmale. Der saure pH-Wert von 5,6 wirkt zusätzlich der bakteriellen Begleitflora entgegen. USP: Pilzdiagnostik auch aus stark kontaminiertem Material: Antibiotikazusatz unterdrückt Bakterien, hohes Glucoseangebot fördert Pigmente und Konidien – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen (v. a. Candida albicans) und Schimmelpilzen Antibiotikazusatz Chloramphenicol + Gentamicin unterdrückt die meisten Bakterien Besonders geeignet für Proben mit hoher bakterieller Kontamination 4 % Glucose fördert Pigmentbildung und Konidienentwicklung Saurer pH (5,6) wirkt der Begleitflora zusätzlich entgegen Parallele Beimpfung mit hemmstofffreiem Sabouraud-Agar bei Verdacht auf empfindliche Pilzarten empfohlen Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0421.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Pilzagar nach Kimmig Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilzen Selektivität Chloramphenicol und Gentamicin (Unterdrückung der meisten Bakterien) Glucosegehalt 4 % (fördert Pigmentbildung, Konidienentwicklung) pH-Wert ca. 5,6 (sauer) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wann Kimmig-Agar und wann der hemmstofffreie Sabouraud-Agar? Der Kimmig-Agar hemmt durch seine Antibiotika die meisten Bakterien und eignet sich besser für stark kontaminierte Proben. Sehr seltene oder besonders empfindliche Pilzarten können jedoch durch die Antibiotika beeinträchtigt werden – bei unklaren Befunden oder Verdacht auf seltene Spezies empfiehlt sich die parallele Beimpfung des hemmstofffreien Sabouraud-Agars. Wie lange dauert das Ergebnis? Andere Pilze werden innerhalb von 2–5 Tagen sichtbar; Dermatophyten entwickeln sich nach Herstellerangabe unter diesen Bedingungen in etwa 5–20 Tagen – im klinischen Alltag je nach Spezies auch bis zu 4 Wochen. Die Bebrütung erfolgt bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C). Beeinflusst eine laufende antimykotische Behandlung das Kulturergebnis? Ja. Bereits begonnene topische oder systemische Therapien können das Pilzwachstum hemmen und falsch-negative Kulturen verursachen. Eine antimykotische Behandlung sollte vor der Probenahme nach Möglichkeit mindestens 2–4 Wochen zurückliegen. Warum wird häufig auch ein Selektivmedium parallel beimpft? Bei stark verunreinigtem Material empfiehlt der Hersteller zusätzlich einen Selektivagar für pathogene Pilze – so werden Dermatophyten auch dann isoliert, wenn die Begleitflora das Medium stark besiedelt. Wie ist der Agar zu lagern? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht ges16,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Warum GmbH & co kg und nicht nur GmbH?
Die Bezeichnung "GmbH & Co. KG" steht für eine Kommanditgesellschaft auf Aktien, bei der die persönlich haftende Gesellschafterin eine GmbH ist. Diese Rechtsform bietet den Vorteil, dass die persönlich haftende Gesellschafterin in Form der GmbH eine beschränkte Haftung hat, während die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Dadurch wird das unternehmerische Risiko für die persönlich haftende Gesellschafterin begrenzt. Zudem ermöglicht die Kombination aus GmbH und KG eine flexible Gestaltung der Gesellschaftsstruktur und eine klare Trennung zwischen Geschäftsführung und Kapitalbeteiligung. Darüber hinaus kann die Wahl der Rechtsform auch steuerliche Vorteile bieten, je nach individueller Situation der Gesellschafter. **
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Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Dermatophyten – Selektivagar (DTM) nach Taplin 0422.85
Dermatophyten-Selektivagar nach Taplin, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Dermatophyten-Selektivagar nach Taplin von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv-Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur selektiven Isolierung von Dermatophyten aus stark kontaminiertem Material . Die Selektivzusätze des Mediums unterdrücken die bakterielle Begleitflora, sodass die Erreger von Haut-, Haar- und Nagelpilzinfektionen gezielt angereichert werden können – auch aus Proben, die auf hemmstofffreien Medien überwuchert würden. Das Untersuchungsmaterial wird mit sterilem Haken oder steriler Öse Stück für Stück einzeln auf die Oberfläche aufgebracht, an etwa 20–25 Stellen leicht angedrückt und anschließend bei Raumtemperatur bebrütet. Der Nährboden wird am besten parallel mit einem hemmstofffreien Medium (z. B. Kimmig-Agar oder Sabouraud-2%-Glucose-Agar) verwendet, insbesondere bei stark verunreinigtem Untersuchungsmaterial. USP: Gezielte Dermatophyten-Diagnostik aus kontaminiertem Material: Begleitflora unterdrückt, Dermatophyten selektiv isoliert – gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, sofort einsetzbar. Selektivmedium zur Isolierung von Dermatophyten Selektivzusätze unterdrücken die bakterielle Begleitflora Geeignet für stark kontaminiertes Untersuchungsmaterial Parallele Beimpfung mit hemmstofffreien Medien (z. B. Kimmig-, Sabouraud-Agar) empfohlen Gebrauchsfertige Fertignährbodenplatten – keine Medienherstellung erforderlich Fertignährboden als In-vitro-Diagnostikum, Chargenzertifikate beim Hersteller abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Passend für mykologische Routineuntersuchungen in Laboren und Arztpraxen Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0422.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Dermatophyten-Selektivagar nach Taplin Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur selektiven Isolierung von Dermatophyten Nachweisspektrum Dermatophyten (Erreger von Haut-, Haar- und Nagelpilzinfektionen) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Ergebnis Dermatophyten entwickeln sich nach etwa 5–20 Tagen, andere Pilze innerhalb von 2–5 Tagen Empfohlene Parallelmedien Pilzagar nach Kimmig oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar (hemmstofffrei) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Untersuchungsmaterial mit sterilem Haken oder steriler Öse Stück für Stück einzeln auf die Oberfläche des Nährbodens aufbringen; Haken/Ösen zuvor kurz in den Nährboden eintippen. Die Oberfläche an etwa 20–25 Stellen beimpfen; das Material leicht andrücken, damit guter Kontakt zum Nährboden entsteht. Flüssiges Material (Sputum, Urinsediment) ausstreichen. Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) bebrüten; bei Verdacht auf Endomykosen zusätzlich parallel bei 37 °C bebrüten. Auswertung: Dermatophyten nach ca. 5–20 Tagen, andere Pilze nach 2–5 Tagen beurteilen. Platten nach Öffnen des Blisters mit Keimband verschließen; gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie lange dauert das Ergebnis einer Dermatophyten-Kultur? Dermatophyten wachsen langsam: Nach Herstellerangabe entwickeln sie sich in etwa 5–20 Tagen; klinisch wird je nach Spezies mit bis zu 4 Wochen gerechnet. Andere Pilze sind bereits innerhalb von 2–5 Tagen sichtbar. Die Platten dürfen deshalb nicht zu früh als negativ verworfen werden. Kann eine negative Kultur eine Pilzinfektion ausschließen? Nein. Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Dermatophyten-Infektion nicht aus – häufige Ursachen sind unzureichendes oder nicht optimal abgenommenes Material sowie eine bereits begonnene an
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Candida Elektiv Agar n. Nickerson 0412.85
Candida-Elektivagar nach Nickerson, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Candida-Elektivagar nach Nickerson von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Elektiv-Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und orientierenden Differenzierung von Pilzen der Gattung Candida und anderen Hefen aus klinischen Proben. Als Nährgrundlage enthält das Medium Hefeextrakt, Glycin und Glucose; der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt weitgehend die Begleitflora, sodass sich Candida und die meisten anderen Hefen ungehindert entwickeln können. Die Differenzierung erfolgt koloniemorphologisch: Verdächtige Kolonien erscheinen bräunlich-schwarz und werden zur Bestätigung und Differenzierung auf Reisextrakt-Agar subkultiviert – dort bildet Candida albicans die charakteristischen Chlamydosporen. Bei stark verunreinigtem Material empfiehlt der Hersteller die parallele Beimpfung eines hemmstofffreien Mediums (Kimmig- oder Sabouraud-Agar). USP: Hefen aus klinischem Material isolieren und direkt differenzieren: Begleitflora wird unterdrückt, verdächtige Kolonien zeigen sich bräunlich-schwarz – mit klarer Anschlussdiagnostik über den Reisextrakt-Agar. Isolierung und orientierende Differenzierung von Candida und anderen Hefen Bismut-Sulfit-Indikator hemmt weitgehend die bakterielle Begleitflora Nährgrundlage aus Hefeextrakt, Glycin und Glucose Verdächtige Kolonien erscheinen bräunlich-schwarz – klar erkennbar Logische Anschlussdiagnostik: Subkultivierung auf Reisextrakt-Agar (Chlamydosporennachweis für C. albicans) Bei starker Kontamination parallele Beimpfung hemmstofffreier Medien (Kimmig/Sabouraud) empfohlen Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0412.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Candida-Elektivagar nach Nickerson Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und orientierenden Differenzierung von Candida und anderen Hefen Nachweisspektrum Pilze der Gattung Candida und andere Hefen Zusammensetzung (Basis) Hefeextrakt, Glycin, Glucose; Bismut-Sulfit-Indikator Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Ergebnis Verdächtige Kolonien bräunlich-schwarz; orientierende, keine abschließende Differenzierung Anschlussdiagnostik Subkultivierung auf Reisextrakt-Agar (Chlamydosporennachweis Candida albicans) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie erkenne ich Candida auf dem Nickerson-Agar? Verdächtige Kolonien erscheinen bräunlich-schwarz – sie sind damit auf dem Medium klar von der unterdrückten Begleitflora unterscheidbar. Der Nachweis ist orientierend; die Speziesbestätigung erfolgt anschließend. Wie wird der Befund bestätigt? Per Subkultivierung: Candida-verdächtige Kolonien werden auf Reisextrakt-Agar übertragen; dort bildet Candida albicans mikroskopisch charakteristische Chlamydosporen, die die Speziesidentifizierung ermöglichen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein. Wie bei allen Kulturen schließt ein negatives Ergebnis eine Infektion nicht aus – Ursachen können Abnahmequalität, Materialmenge oder eine antimykotische Vorbehandlung sein. Bei fortbestehendem klinischen Verdacht sollte die Diagnostik ergänzt werden. Wie lange dauert die Bebrütung? Meist 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Warum bei stark verunreinigtem Material ein Parallelmedium? Weil der Elektivagar die Begleitflora nur weitgehend, nicht vollständig hemmt und empfindliche Hefearten zusätzlich reagieren könnten, empfiehlt der Her
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Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein?
Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein? Ja, grundsätzlich ist es möglich, dass eine GmbH als Gesellschafter einer anderen GmbH auftritt. In diesem Fall handelt es sich um eine sogenannte Mehrheitsbeteiligung, bei der die eine GmbH die Anteile der anderen GmbH besitzt. Dies kann verschiedene Gründe haben, wie beispielsweise die Bündelung von Ressourcen oder die Stärkung der Marktposition. Es gelten jedoch bestimmte gesetzliche Vorschriften und Regelungen, die beachtet werden müssen, um Interessenkonflikte zu vermeiden und die Transparenz zu gewährleisten. Letztendlich ist es wichtig, dass alle Beteiligten die rechtlichen Rahmenbedingungen genau kennen und einhalten. **
Was ist der Unterschied zwischen GmbH und GmbH & Co. KG?
Der Hauptunterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG liegt in der Haftungsstruktur. Bei einer GmbH haften die Gesellschafter nur mit ihrer Einlage, während bei einer GmbH & Co. KG die persönlich haftenden Gesellschafter (Komplementäre) unbeschränkt und die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Eine GmbH & Co. KG ist also eine Kombination aus einer GmbH und einer Kommanditgesellschaft. **
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, MacConkey-Agar 0426.90MacConkey-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv- und Differenzierungsnährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Die klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) enthält Gallensalze und Kristallviolett, die die grampositive Begleitflora weitgehend hemmen. Differentialwirkung: Lactose zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot erlaubt die Unterscheidung lactosepositiver (rot gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des Mediums) und lactosenegativer Erreger (farblose Kolonien) – ein erster wichtiger Orientierungsbefund in der bakteriologischen Routine. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar) parallel eingesetzt. USP: Selektiv und differenzierend in einem Schritt: Gramnegative Erreger isolieren und gleichzeitig lactose positiv/negativ unterscheiden – klassische Rezeptur nach MacConkey, gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Selektiv- und Differentialmedium zur Isolierung gramnegativer Bakterien Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora Lactose und Neutralrot erlauben Lactose-Differenzierung (farbige vs. farblose Kolonien) Klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) Für klinische Proben wie Stuhl und Urin geeignet Komplementär zu spezifischeren Salmonellen-/Shigellen-Medien (z. B. XLD) einsetzbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0426.90 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ MacConkey-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und Differenzierung gramnegativer Bakterien Nachweisspektrum Gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme u. a.) Zusammensetzung Gelatinepepton 17,0 g/l; Pepton (Fleisch/Casein 1:1) 3,0 g/l; Lactose 10,0 g/l; Gallensalze 1,5 g/l; Neutralrot 0,03 g/l; Kristallviolett 0,001 g/l; Agar-Agar 13,5 g/l Selektivität Gallensalze + Kristallviolett (grampositive Flora) Differenzierung Lactose + Neutralrot (lactosepositiv: rot gefärbte Kolonien) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Im Ausstrichverfahren beimpfen Bebrütung 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C (gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Woran erkenne ich lactosepositive Kolonien? Lactosevergärrende Erreger (z. B. viele coliforme Bakterien) bilden durch den Neutralrot-Indikator rot bis rosa gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des umgebenden Mediums; lactosenegative Erreger wie Salmonellen und Shigellen wachsen als farblose Kolonien. Ist MacConkey-Agar allein ausreichend für den Salmonellen-Nachweis? Nein. MacConkey-Agar ist ein allgemeines Selektivmedium für Gramnegative und liefert einen wichtigen Orientierungsbefund. Für den gezielten Salmonellen-/Shigellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) parallel eingesetzt – MacConkey-Agar wird in der Routine oft zusammen mit diesen verwendet. Warum wachsen Grampositive auf dem Agar nicht (oder kaum)? Die Gallensalze und das Kristallviolett in der Rezeptur hemmen weitgehend das Wachstum grampositiver Bakterien – genau das macht die Selektivwirkung des Mediums für gramnegative Erreger aus. Wie lange dauert die Bebrütung? Typischerweise 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C – die Kolonien sind danach bereits differenzierbar. Für welche Proben eignet sich der Agar? Klinische Proben wie Stuhl und Urin sowie andere Materialien, in denen gramnegative Erreger isoliert und differenziert werden sollen.16,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Müller Hinton Agar 0427.85Müller-Hinton-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Müller-Hinton-Agar von Nutriplate ist das gebrauchsfertige Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung (Resistenzbestimmung) von Krankheitserregern gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden . Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST und wird für den Agardiffusionstest (Kirby-Bauer-Methode), E-Tests sowie MHK-Bestimmungen eingesetzt. Für Labore und Praxen, die Antibiogramme durchführen, ist konstante Mediumqualität entscheidend: Die Füllhöhe und Zusammensetzung der Platten beeinflusst die Hemmhofdurchmesser direkt. Die gebrauchsfertigen Nutriplate-Platten mit gleichmäßigem Füllgewicht (ca. 18,7 g, Ø 90 mm) schaffen hier reproduzierbare Bedingungen ohne eigene Medienherstellung und Gießerei. USP: Das Referenzmedium des Antibiogramms: Empfindlichkeitsprüfung nach Kirby-Bauer, E-Test und MHK-Bestimmung auf WHO-, DIN- und EUCAST-konformem Standardnährboden – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Einsatz für Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test und MHK-Bestimmung Entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Gleichmäßiges Füllgewicht für reproduzierbare Hemmhofdurchmesser Gebrauchsfertig – keine Medienherstellung, kein Autoklavieren, kein Plattengießen Chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Nicht selektiv – geeignet für zahlreiche nicht-anspruchsvolle Erreger 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0427.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Müller-Hinton-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Anwendungen Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test, MHK-Bestimmung Standards Entspricht Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Bebrütung Standardmäßig 16–24 Stunden bei 35 °C (± 2 °C); exakte Bedingungen gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung und anzuwendender Norm (EUCAST/DIN) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wofür wird Müller-Hinton-Agar eingesetzt? Müller-Hinton-Agar ist das weltweit am häufigsten eingesetzte Medium für Antibiogramme: Mit dem Agardiffusionstest nach Kirby-Bauer, E-Tests und MHK-Bestimmungen wird die Empfindlichkeit von Erregern gegenüber Antibiotika geprüft und so die Grundlage einer zielgerichteten Therapie erstellt. Warum ist die Plattenqualität beim Antibiogramm so wichtig? Die Hemmhofdurchmesser im Diffusionstest hängen direkt von der Nährbodendicke und -zusammensetzung ab. Zu dünne oder zu dicke Schichten verfälschen die Ergebnisse. Fertigplatten mit konstantem Füllgewicht eliminieren diese Variabilität gegenüber selbst gegossenen Medien. Nach welchen Normen wird der Test ausgewertet? Die Auswertung erfolgt nach den jeweils geltenden Standardverfahren – in Deutschland maßgeblich EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) und DIN. Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST für diese Verfahren. Kann der Agar auch zur Anzucht statt nur für Resistenztests genutzt werden? Müller-Hinton-Agar ist ein nicht-selektives Standardnährmedium, das unter anderem auch zur Anzucht nicht-anspruchsvoller Bakterien geeignet ist; seine Hauptanwendung bleibt jedoch die Empfindlichkeitsprüfung. Wie wird der Agar gelagert? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht geschützt; vor Gebrauch auf Arbeitstemperatur bringen. Beschädigte oder verkeimte Platten nicht verwenden. Vor dem Test die Plattenoberfläche auf Feuchtigkeit/Trocknung prüfen – Kondensat beeinflusst die Testbedingungen.17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Reisextrakt-Agar 0424-85Reisextrakt-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum), der in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten dient: Auf diesem Medium bildet Candida albicans charakteristische Chlamydosporen , die mikroskopisch eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Der Einsatz erfolgt als Folgeuntersuchung: Candida-verdächtige Kolonien, etwa vom Candida-Elektivagar nach Nickerson oder von Kimmig- bzw. Sabouraud-Medien, werden auf den Reisextrakt-Agar subkultiviert und dort bebrütet. Für die Anlage teilanaerober Bedingungen wird die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abgedeckt – eine bewährte Methode der klassischen Candida-Differenzierung. USP: Der klassische Chlamydosporen-Nachweis: Candida albicans spezies-sicher mikroskopisch differenzieren – als Folgekultur gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, in 1–2 Tagen auswertbar. Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten Charakteristischer Chlamydosporen-Nachweis als Speziesmerkmal von C. albicans Folgekultur von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Nickerson-, Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Schnelles Ergebnis: meist 1–2 Tage Bebrütungszeit Klassische Methode: Ausstrich in weiten Zickzacklinien, Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerob) Auch bei massivem Candida-Befall direkt von Untersuchungsmaterial beimpfbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0424-85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Reisextrakt-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans Nachweisspektrum Candida albicans (Chlamydosporenbildung) gegenüber anderen Candida-Arten Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Ausstrich verdächtiger Kolonien in 3–4 weiten, dünnen Zickzacklinien; Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken (teilanaerob) Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Auswertung Mikroskopisch: Nachweis typischer Chlamydosporen von Candida albicans Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie wird Candida albicans mit dem Reisextrakt-Agar nachgewiesen? Die klassische Methode: Candida-verdächtige Kolonien werden vom Primärmedium mit der ausgeglühten Öse auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars übertragen und in wenigen, weiten Zickzacklinien dünn ausgestrichen. Nach Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerobe Bedingungen) wird 1–2 Tage bebrütet; Candida albicans bildet dann mikroskopisch typische Chlamydosporen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein, auch hier gilt: Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Infektion nicht aus. Bei klinischem Verdacht und fehlendem Kulturerfolg (z. B. nach antimykotischer Vorbehandlung oder bei abnehmekritischem Material) sollte die Diagnostik ergänzt werden. Muss der Reisextrakt-Agar bebrütet werden? Ja, üblicherweise 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Die Auswertung erfolgt anschließend mikroskopisch direkt an der Ausstrichstelle. Kann das Originalmaterial direkt ausgestrichen werden? Ja. Bei massivem Befall mit Candida kann das Untersuchungsmaterial auch direkt auf den Reisextrakt-Agar ausgestrichen werden; ein mit Wattetupfer entnommener Vaginalabstrich kann direkt auf der Nährbodenfläche ausgerollt werden (Taubert u. Smith 1960). Warum werden Deckgläschen auf den Ausstrich gelegt? Die Abdeckung schafft lokal veränderte (teilanaerobe) Bedingungen, wel17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Sabouraud 2% Glucose-Agar 0413.85Sabouraud Glucose 2 % Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Sabouraud Glucose 2 % Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger, hemmstofffreier Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze, Dermatophyten und Hefen . Auf diesem Universalmedium können alle Pilze ungehindert wachsen – ohne Antibiotikazusätze, die empfindliche Pilzarten unterdrücken könnten. Der niedrige pH-Wert (5,6 ± 0,2) hemmt in gewissem Umfang manche Bakterien; die Zusammensetzung (Peptone 10,0 g/l, D(+)-Glucose 20,0 g/l, Agar-Agar 17,0 g/l) folgt der klassischen Sabouraud-Rezeptur. Die gegenüber dem Pilzagar nach Kimmig geringere Glucosekonzentration von 2 % fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung und begünstigt die Hyphenbildung (pleomorphes Wachstum) – beides wichtige Merkmale für die morphologische Identifizierung. USP: Hemmstofffreies Pilz-Universalmedium: alle Pilze wachsen ungehindert – ideal, wenn ein möglichst breites Pilzspektrum erfasst werden soll oder wenn Antibiotikazusätze (wie im Kimmig-Agar) empfindliche Arten hemmen könnten. Hemmstofffreies Universalmedium – ungehindertes Wachstum aller Pilze Züchtung, Isolierung und Identifizierung von pathogenen Pilzen, Dermatophyten und Hefen 2 % Glucose fördert Pigmentbildung und pleomorphes Wachstum – wichtige Identifizierungsmerkmale Saurer pH-Wert (5,6 ± 0,2) hemmt in gewissem Umfang manche Bakterien Klassische Rezeptur: Peptone, D(+)-Glucose, Agar-Agar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Ideal in Kombination mit Selektivmedien bei kontaminiertem Material (parallele Beimpfung) 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0413.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Sabouraud Glucose 2 % Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze Nachweisspektrum Pathogene Pilze, Dermatophyten, Hefen (hemmstofffrei) Zusammensetzung Peptone 10,0 g/l; D(+)-Glucose 20,0 g/l; Agar-Agar 17,0 g/l pH-Wert 5,6 ± 0,2 Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie lange dauert das Ergebnis einer Pilzkultur auf Sabouraud-Agar? Dermatophyten benötigen je nach Art typischerweise 2–4 Wochen (im Extremfall bis zu 6 Wochen), Hefen wachsen oft innerhalb weniger Tage. Nach Herstellerangabe wird bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur bebrütet; die finale Identifizierung kann überimpfungen und eine längere Beobachtung erfordern. Kann eine negative Kultur eine Pilzinfektion trotzdem nicht ausschließen? Ja. Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Pilzinfektion nicht aus – mögliche Ursachen sind unzureichendes Untersuchungsmaterial, nicht optimale Probenahme oder eine bereits begonnene antimykotische Vorbehandlung (falsch-negative Befunde). Bei fortbestehendem Verdacht sollte die Diagnostik ergänzt werden. Wann Sabouraud-Agar und wann Kimmig-Agar? Der Sabouraud-Agar ist hemmstofffrei und erfasst damit das volle Pilzspektrum – auch empfindliche Arten. Der Kimmig-Agar enthält Antibiotika und eignet sich besser für stark bakteriell kontaminierte Proben. Bei unklaren Befunden empfiehlt sich die parallele Beimpfung beider Medien. Warum fördert der 2%-Agar die Pigmentbildung? Die gegenüber dem Kimmig-Agar (4 % Glucose) niedrigere Zuckerkonzentration fördert bei vielen Pilzen die Ausbildung von Pigmenten und Hyphen – morphologische Merkmale, die für die makroskopische Identifizierung herangezogen werden. Wi16,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wurde die Google-Bewertung über die AD 20 Internet GmbH durch die Reknova GmbH gelöscht?
Es ist nicht möglich, diese Frage mit Sicherheit zu beantworten, da ich keinen Zugriff auf Informationen zu spezifischen Bewertungen habe. Google-Bewertungen können jedoch von den Unternehmen selbst oder von Google gelöscht werden, wenn sie gegen die Richtlinien verstoßen. Es ist auch möglich, dass die Bewertung von einem anderen Nutzer entfernt wurde. **
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Welche Wirkung hat die Handelsregistereintragung einer GmbH?
Die Handelsregistereintragung einer GmbH hat verschiedene Wirkungen. Zum einen wird die GmbH mit der Eintragung als juristische Person anerkannt und erhält dadurch Rechtsfähigkeit. Zum anderen wird die Eintragung im Handelsregister öffentlich bekannt gemacht, was für Dritte wichtig ist, um Informationen über die GmbH zu erhalten. Zudem ist die Eintragung Voraussetzung für die Geschäftsfähigkeit der GmbH und ermöglicht ihr den Abschluss von Verträgen und die Teilnahme am wirtschaftlichen Verkehr. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Selektivagar für pathogene Pilze 0415.85Nutriplate Selektivagar für pathogene Pilze – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Selektivagar für pathogene Pilze von Nutriplate dient der gezielten Isolierung von Dermatophyten und pathogenen Schimmelpilzen aus stark kontaminiertem Untersuchungsmaterial. Die Antibiotika Cycloheximid und Chloramphenicol hemmen weitgehend das Wachstum von saprophytären Schimmelpilzen, Bakterien und einem Teil der Hefen – und verhindern dadurch das Überwuchern langsam wachsender pathogener Dermatophyten. Der Nährboden bietet diesen Erregern optimale Wachstumsbedingungen für die Entwicklung diagnostisch relevanter Wuchsformen, insbesondere der Konidien. Wichtig: Der Selektivagar wird am besten parallel mit einem hemmstofffreien Nährboden (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) eingesetzt. Denn einige pathogene Pilze – darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis – werden durch Cycloheximid ebenfalls gehemmt und wachsen auf diesem Medium nicht. Die parallele Kultur auf einem hemmstofffreien Medium stellt sicher, dass diese Erreger nicht übersehen werden. Produktmerkmale auf einen Blick Gezielte Isolierung von Dermatophyten aus stark kontaminiertem Material Hemmstoffe: Cycloheximid + Chloramphenicol (unterdrücken saprophytäre Schimmel, Bakterien) Fördert Konidienentwicklung – wichtig für morphologische Identifizierung Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium einsetzen Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Selektivagar für pathogene Pilze Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektivmedium für Dermatophyten (IVD) Hemmstoffe Cycloheximid, Chloramphenicol Nachweis Dermatophyten, einige pathogene Schimmelpilze Nicht geeignet für Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis (Cycloheximid-empfindlich) Einsatz Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Inkubation Ca. 22 °C (Raumtemperatur), bis zu 3 Wochen Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Hautschuppen, Nägel, Haare aus stark kontaminierter Umgebung) mit sterilem Haken oder steriler Öse auf die Agaroberfläche aufbringen. Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen; Material leicht eindrücken. Parallel eine hemmstofffreie Platte (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) mit demselben Material beimpfen. Bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) bis zu 3 Wochen inkubieren. Koloniemorphologie beurteilen. Cycloheximid-empfindliche Pilze wachsen nur auf der parallelen hemmstofffreien Platte. Niemals als alleiniges Medium einsetzen – immer in Kombination mit einem hemmstofffreien Nährboden. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie lange dauert das Ergebnis einer Pilzkultur? Das ist die häufigste Frage überhaupt: Dermatophyten wachsen langsam und benötigen je nach Art typischerweise 2–4 Wochen (im Extremfall bis zu 6 Wochen). Andere Pilze sind schon nach 2–5 Tagen sichtbar. Planen Sie die Dauer vom Probeneingang bis zum Abschlussbefund entsprechend ein und geben Sie die Zeitspanne bereits bei der Probennahme an den Einsender weiter. Kann eine negative Pilzkultur eine Infektion trotzdem nicht ausschließen? Ja – das ist ein bekanntes Problem der Kulturmethode. Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Pilzinfektion nicht aus. Ursachen können unzureichendes oder nicht optimal abgenommenes Material sowie falsch-negative Ergebnisse durch Vorbehandlung sein. Bei fortbestehendem klinischen Verdacht sollte die Diagnostik ergänzt werden (z. B. durch mikroskopische Direktpräparation oder molekularen Nachweis/PCR). Beein17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Pilz Agar nach Kimmig 0421.85Pilzagar nach Kimmig, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Pilzagar nach Kimmig von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv-Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen (insbesondere Candida albicans) und Schimmelpilzen aus klinischen und anderen Proben. Die enthaltenen Antibiotika Chloramphenicol und Gentamicin unterdrücken das Wachstum der meisten Bakterien und machen den Agar besonders geeignet für Proben mit hoher Kontaminationsrate. Mit 4 % Glucose enthält der Kimmig-Agar eine höhere Glucosekonzentration als der Sabouraud-Glucose-2%-Agar – sie fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung und die Entwicklung von Konidien, beides diagnostisch wertvolle Merkmale. Der saure pH-Wert von 5,6 wirkt zusätzlich der bakteriellen Begleitflora entgegen. USP: Pilzdiagnostik auch aus stark kontaminiertem Material: Antibiotikazusatz unterdrückt Bakterien, hohes Glucoseangebot fördert Pigmente und Konidien – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen (v. a. Candida albicans) und Schimmelpilzen Antibiotikazusatz Chloramphenicol + Gentamicin unterdrückt die meisten Bakterien Besonders geeignet für Proben mit hoher bakterieller Kontamination 4 % Glucose fördert Pigmentbildung und Konidienentwicklung Saurer pH (5,6) wirkt der Begleitflora zusätzlich entgegen Parallele Beimpfung mit hemmstofffreiem Sabouraud-Agar bei Verdacht auf empfindliche Pilzarten empfohlen Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0421.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Pilzagar nach Kimmig Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilzen Selektivität Chloramphenicol und Gentamicin (Unterdrückung der meisten Bakterien) Glucosegehalt 4 % (fördert Pigmentbildung, Konidienentwicklung) pH-Wert ca. 5,6 (sauer) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wann Kimmig-Agar und wann der hemmstofffreie Sabouraud-Agar? Der Kimmig-Agar hemmt durch seine Antibiotika die meisten Bakterien und eignet sich besser für stark kontaminierte Proben. Sehr seltene oder besonders empfindliche Pilzarten können jedoch durch die Antibiotika beeinträchtigt werden – bei unklaren Befunden oder Verdacht auf seltene Spezies empfiehlt sich die parallele Beimpfung des hemmstofffreien Sabouraud-Agars. Wie lange dauert das Ergebnis? Andere Pilze werden innerhalb von 2–5 Tagen sichtbar; Dermatophyten entwickeln sich nach Herstellerangabe unter diesen Bedingungen in etwa 5–20 Tagen – im klinischen Alltag je nach Spezies auch bis zu 4 Wochen. Die Bebrütung erfolgt bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C). Beeinflusst eine laufende antimykotische Behandlung das Kulturergebnis? Ja. Bereits begonnene topische oder systemische Therapien können das Pilzwachstum hemmen und falsch-negative Kulturen verursachen. Eine antimykotische Behandlung sollte vor der Probenahme nach Möglichkeit mindestens 2–4 Wochen zurückliegen. Warum wird häufig auch ein Selektivmedium parallel beimpft? Bei stark verunreinigtem Material empfiehlt der Hersteller zusätzlich einen Selektivagar für pathogene Pilze – so werden Dermatophyten auch dann isoliert, wenn die Begleitflora das Medium stark besiedelt. Wie ist der Agar zu lagern? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht ges16,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Dermatophyten – Selektivagar (DTM) nach Taplin 0422.85Dermatophyten-Selektivagar nach Taplin, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Dermatophyten-Selektivagar nach Taplin von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv-Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur selektiven Isolierung von Dermatophyten aus stark kontaminiertem Material . Die Selektivzusätze des Mediums unterdrücken die bakterielle Begleitflora, sodass die Erreger von Haut-, Haar- und Nagelpilzinfektionen gezielt angereichert werden können – auch aus Proben, die auf hemmstofffreien Medien überwuchert würden. Das Untersuchungsmaterial wird mit sterilem Haken oder steriler Öse Stück für Stück einzeln auf die Oberfläche aufgebracht, an etwa 20–25 Stellen leicht angedrückt und anschließend bei Raumtemperatur bebrütet. Der Nährboden wird am besten parallel mit einem hemmstofffreien Medium (z. B. Kimmig-Agar oder Sabouraud-2%-Glucose-Agar) verwendet, insbesondere bei stark verunreinigtem Untersuchungsmaterial. USP: Gezielte Dermatophyten-Diagnostik aus kontaminiertem Material: Begleitflora unterdrückt, Dermatophyten selektiv isoliert – gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, sofort einsetzbar. Selektivmedium zur Isolierung von Dermatophyten Selektivzusätze unterdrücken die bakterielle Begleitflora Geeignet für stark kontaminiertes Untersuchungsmaterial Parallele Beimpfung mit hemmstofffreien Medien (z. B. Kimmig-, Sabouraud-Agar) empfohlen Gebrauchsfertige Fertignährbodenplatten – keine Medienherstellung erforderlich Fertignährboden als In-vitro-Diagnostikum, Chargenzertifikate beim Hersteller abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Passend für mykologische Routineuntersuchungen in Laboren und Arztpraxen Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0422.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Dermatophyten-Selektivagar nach Taplin Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur selektiven Isolierung von Dermatophyten Nachweisspektrum Dermatophyten (Erreger von Haut-, Haar- und Nagelpilzinfektionen) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Ergebnis Dermatophyten entwickeln sich nach etwa 5–20 Tagen, andere Pilze innerhalb von 2–5 Tagen Empfohlene Parallelmedien Pilzagar nach Kimmig oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar (hemmstofffrei) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Untersuchungsmaterial mit sterilem Haken oder steriler Öse Stück für Stück einzeln auf die Oberfläche des Nährbodens aufbringen; Haken/Ösen zuvor kurz in den Nährboden eintippen. Die Oberfläche an etwa 20–25 Stellen beimpfen; das Material leicht andrücken, damit guter Kontakt zum Nährboden entsteht. Flüssiges Material (Sputum, Urinsediment) ausstreichen. Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) bebrüten; bei Verdacht auf Endomykosen zusätzlich parallel bei 37 °C bebrüten. Auswertung: Dermatophyten nach ca. 5–20 Tagen, andere Pilze nach 2–5 Tagen beurteilen. Platten nach Öffnen des Blisters mit Keimband verschließen; gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie lange dauert das Ergebnis einer Dermatophyten-Kultur? Dermatophyten wachsen langsam: Nach Herstellerangabe entwickeln sie sich in etwa 5–20 Tagen; klinisch wird je nach Spezies mit bis zu 4 Wochen gerechnet. Andere Pilze sind bereits innerhalb von 2–5 Tagen sichtbar. Die Platten dürfen deshalb nicht zu früh als negativ verworfen werden. Kann eine negative Kultur eine Pilzinfektion ausschließen? Nein. Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Dermatophyten-Infektion nicht aus – häufige Ursachen sind unzureichendes oder nicht optimal abgenommenes Material sowie eine bereits begonnene an21,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Candida Elektiv Agar n. Nickerson 0412.85Candida-Elektivagar nach Nickerson, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Candida-Elektivagar nach Nickerson von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Elektiv-Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und orientierenden Differenzierung von Pilzen der Gattung Candida und anderen Hefen aus klinischen Proben. Als Nährgrundlage enthält das Medium Hefeextrakt, Glycin und Glucose; der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt weitgehend die Begleitflora, sodass sich Candida und die meisten anderen Hefen ungehindert entwickeln können. Die Differenzierung erfolgt koloniemorphologisch: Verdächtige Kolonien erscheinen bräunlich-schwarz und werden zur Bestätigung und Differenzierung auf Reisextrakt-Agar subkultiviert – dort bildet Candida albicans die charakteristischen Chlamydosporen. Bei stark verunreinigtem Material empfiehlt der Hersteller die parallele Beimpfung eines hemmstofffreien Mediums (Kimmig- oder Sabouraud-Agar). USP: Hefen aus klinischem Material isolieren und direkt differenzieren: Begleitflora wird unterdrückt, verdächtige Kolonien zeigen sich bräunlich-schwarz – mit klarer Anschlussdiagnostik über den Reisextrakt-Agar. Isolierung und orientierende Differenzierung von Candida und anderen Hefen Bismut-Sulfit-Indikator hemmt weitgehend die bakterielle Begleitflora Nährgrundlage aus Hefeextrakt, Glycin und Glucose Verdächtige Kolonien erscheinen bräunlich-schwarz – klar erkennbar Logische Anschlussdiagnostik: Subkultivierung auf Reisextrakt-Agar (Chlamydosporennachweis für C. albicans) Bei starker Kontamination parallele Beimpfung hemmstofffreier Medien (Kimmig/Sabouraud) empfohlen Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0412.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Candida-Elektivagar nach Nickerson Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und orientierenden Differenzierung von Candida und anderen Hefen Nachweisspektrum Pilze der Gattung Candida und andere Hefen Zusammensetzung (Basis) Hefeextrakt, Glycin, Glucose; Bismut-Sulfit-Indikator Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Ergebnis Verdächtige Kolonien bräunlich-schwarz; orientierende, keine abschließende Differenzierung Anschlussdiagnostik Subkultivierung auf Reisextrakt-Agar (Chlamydosporennachweis Candida albicans) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie erkenne ich Candida auf dem Nickerson-Agar? Verdächtige Kolonien erscheinen bräunlich-schwarz – sie sind damit auf dem Medium klar von der unterdrückten Begleitflora unterscheidbar. Der Nachweis ist orientierend; die Speziesbestätigung erfolgt anschließend. Wie wird der Befund bestätigt? Per Subkultivierung: Candida-verdächtige Kolonien werden auf Reisextrakt-Agar übertragen; dort bildet Candida albicans mikroskopisch charakteristische Chlamydosporen, die die Speziesidentifizierung ermöglichen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein. Wie bei allen Kulturen schließt ein negatives Ergebnis eine Infektion nicht aus – Ursachen können Abnahmequalität, Materialmenge oder eine antimykotische Vorbehandlung sein. Bei fortbestehendem klinischen Verdacht sollte die Diagnostik ergänzt werden. Wie lange dauert die Bebrütung? Meist 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Warum bei stark verunreinigtem Material ein Parallelmedium? Weil der Elektivagar die Begleitflora nur weitgehend, nicht vollständig hemmt und empfindliche Hefearten zusätzlich reagieren könnten, empfiehlt der Her19,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum GmbH & co kg und nicht nur GmbH?
Die Bezeichnung "GmbH & Co. KG" steht für eine Kommanditgesellschaft auf Aktien, bei der die persönlich haftende Gesellschafterin eine GmbH ist. Diese Rechtsform bietet den Vorteil, dass die persönlich haftende Gesellschafterin in Form der GmbH eine beschränkte Haftung hat, während die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Dadurch wird das unternehmerische Risiko für die persönlich haftende Gesellschafterin begrenzt. Zudem ermöglicht die Kombination aus GmbH und KG eine flexible Gestaltung der Gesellschaftsstruktur und eine klare Trennung zwischen Geschäftsführung und Kapitalbeteiligung. Darüber hinaus kann die Wahl der Rechtsform auch steuerliche Vorteile bieten, je nach individueller Situation der Gesellschafter. **
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Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
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Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein?
Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein? Ja, grundsätzlich ist es möglich, dass eine GmbH als Gesellschafter einer anderen GmbH auftritt. In diesem Fall handelt es sich um eine sogenannte Mehrheitsbeteiligung, bei der die eine GmbH die Anteile der anderen GmbH besitzt. Dies kann verschiedene Gründe haben, wie beispielsweise die Bündelung von Ressourcen oder die Stärkung der Marktposition. Es gelten jedoch bestimmte gesetzliche Vorschriften und Regelungen, die beachtet werden müssen, um Interessenkonflikte zu vermeiden und die Transparenz zu gewährleisten. Letztendlich ist es wichtig, dass alle Beteiligten die rechtlichen Rahmenbedingungen genau kennen und einhalten. **
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Was ist der Unterschied zwischen GmbH und GmbH & Co. KG?
Der Hauptunterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG liegt in der Haftungsstruktur. Bei einer GmbH haften die Gesellschafter nur mit ihrer Einlage, während bei einer GmbH & Co. KG die persönlich haftenden Gesellschafter (Komplementäre) unbeschränkt und die Kommanditisten nur mit ihrer Einlage haften. Eine GmbH & Co. KG ist also eine Kombination aus einer GmbH und einer Kommanditgesellschaft. **
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